028-61701133
三醫創新中心企業—凱普生物 | 第一部聚焦聽力障礙人群題材的醫療科普紀錄片《新聲》即將震撼上線

你是否體驗過無聲世界的孤獨?

你是否清楚健康的父母也可能生出耳聾的孩子?

你是否知道聽力正常的新生兒也可能出現遲發性耳聾?

別讓你的疏忽,毀了孩子的未來!

9月12日,中國第一部聚焦聽力障礙人群題材的醫療科普紀錄片《新聲》,將于“中國預防出生缺陷日”當天在國內各大媒體平臺震撼首播。

近日,國家衛生健康委辦公廳發布《關于開展2019年預防出生缺陷日主題宣傳活動》的通知,旨在貫徹落實健康中國行動(2019-2030年),加強出生缺陷防治宣傳教育,引導全社會更加關注和支持出生缺陷防治和婦幼健康促進工作。

出生缺陷是一個并不輕松的話題。據國家統計數據發布,中國平均每30秒就有一名缺陷兒出生,每年約有80-120萬缺陷兒出生[1]。新生兒死亡病例中30-50%源于出生缺陷,約40%的出生缺陷兒可形成殘疾[2]。每年為缺陷嬰兒的花費達到數百億元,間接費用數千億。這萬分之一的概率,看起來是一組數字,但對一個家庭來說,如果碰上了,可能就是一場災難…

在出生缺陷中,聽力障礙是排名第二位的疾病,據《第二次全國殘疾人抽樣調查數據》顯示,我國有聽力殘疾人2780萬,其中0-6歲的兒童超過80萬人。我國每年新增3.5萬先天性聾兒[3],每年新增3-5萬遲發性及藥物性聾兒[4]。

春日枝頭上燕雀的啁啾,夏夜稻花香中的蛙鳴,深秋雨夜中輕打枯荷的雨聲,隆冬中風雪的嗚咽,這些我們已聽慣了,不甚上心的自然之聲,但對聽力障礙者來說卻是那么遙不可及。

這些悲劇很多其實是可以避免的。每年有超過6萬的聽力障礙兒童及遲發性及藥物性耳聾基因的潛在人群[5],但并非所有的聽力障礙均會在出生后立即表現出來,因為大多數的公眾對聽力障礙的認知缺失和對基因篩查不夠重視,致使許多耳聾基因潛在患兒錯過了最佳的診斷和干預時機。

《新聲》與以往的紀錄片不同,通過走訪多家醫院耳喉鼻科、產前診斷中心、新生兒篩查中心、以及基因檢測機構,以醫生的視角講述了耳聾的致病原因以及公眾對耳聾基因認知的缺失所造成孩子錯過最佳治療時間的真實案例,并提出了預防聾兒的科學措施,讓更多人了解聽力篩查及耳聾基因檢測的重要性。

《新聲》將于9月12日在國內各大媒體平臺上線展播。

ag平台游戏进不去